Οι διαφορές ανάμεσα στα μιντελιακά και τα πολυγονικά χαρακτηριστικά

Posted on
Συγγραφέας: Peter Berry
Ημερομηνία Δημιουργίας: 17 Αύγουστος 2021
Ημερομηνία Ενημέρωσης: 14 Νοέμβριος 2024
Anonim
Οι διαφορές ανάμεσα στα μιντελιακά και τα πολυγονικά χαρακτηριστικά - Επιστήμη
Οι διαφορές ανάμεσα στα μιντελιακά και τα πολυγονικά χαρακτηριστικά - Επιστήμη

Περιεχόμενο

Ο Αυστριακός μοναχός του 19ου αιώνα Gregor Mendel φημίζεται ως πατέρας της σύγχρονης γενετικής. Όταν τα πειράματά του με τα μπιζέλια ανακαλύφθηκαν μετά το θάνατό του, αποδείχτηκαν επαναστατικά. Οι ίδιες αρχές που ανακάλυψε ο Mendel παραμένουν κεντρικές στη γενετική σήμερα. Παρ 'όλα αυτά, υπάρχουν πολλά γνωρίσματα που δεν κληρονομούνται με τον τρόπο που περιγράφεται από τον Mendel. Τα πολυγονικά χαρακτηριστικά είναι ένα ιδιαίτερα σημαντικό παράδειγμα.


Mendelian χαρακτηριστικά

Τα μντελιανά χαρακτηριστικά καθορίζονται από ένα μόνο γονίδιο και κληρονομούνται με έναν απλό τρόπο που ακολουθεί τους νόμους κληρονομιάς που περιγράφονται από τον Mendel. Εάν κάθε γονέας είναι ετερόζυγος (έχει δύο διαφορετικές παραλλαγές ενός δεδομένου γονιδίου), τα 3/4 των απογόνων τους θα έχουν την "κυρίαρχη" έκδοση του χαρακτηριστικού, ενώ το 1/4 θα έχει την "υπολειπόμενη" έκδοση. Οι γονείς μπορεί επίσης να είναι ομόζυγοι, οπότε έχουν δύο ταυτόσημα αντίγραφα του γονιδίου. Εάν ένας γονέας είναι ομόζυγος για την κυρίαρχη έκδοση του γονιδίου ενώ ο άλλος γονέας είναι ομόζυγος για την υπολειπόμενη μορφή, όλοι οι απόγονοί του θα είναι ετερόζυγοι.

Χρησιμοποιεί

Πολλές σημαντικές γενετικές διαταραχές συνδέονται με ένα μόνο γονίδιο και έτσι παρουσιάζουν Μεντελιανά πρότυπα κληρονομικότητας. Η κυστική ίνωση είναι ένα πολύ γνωστό παράδειγμα. Το γονίδιο που εμπλέκεται με αυτή τη διαταραχή έχει μια "κανονική" παραλλαγή και μια άλλη παραλλαγή που προκαλεί κυστική ίνωση. Ωστόσο, η κυστική ίνωση είναι ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό, οπότε θα πρέπει να κληρονομήσετε δύο αντίγραφα της παραλλαγής που προκαλεί ασθένειες για να έχει τη διαταραχή - ένα αντίγραφο από τη μαμά και το ένα από τον μπαμπά. Η αναλογία των παιδιών που έχουν τη διαταραχή σε παιδιά που δεν μπορούν να προβλεφθούν με βάση τις παραλλαγές που έχουν οι γονείς και τις απλές αναλογίες που ο Mendel χρησιμοποίησε για να προβλέψει την κληρονομιά στα φυτά του μπιζελιού.


Πολυγονικά χαρακτηριστικά

Τα πολυγονικά χαρακτηριστικά είναι πολύ πιο πολύπλοκα από τα χαρακτηριστικά της Μεντελίας. Αντί να διαμορφώνεται από ένα μόνο γονίδιο μόνο, ένα πολυγονικό χαρακτηριστικό επηρεάζεται από πολλαπλά γονίδια. Στους ανθρώπους, το χρώμα των ματιών και το χρώμα του δέρματος είναι δύο από τα πιο γνωστά παραδείγματα. Δεν υπάρχει ένα μόνο γονίδιο για πιο σκοτεινό καφέ ή ελαφρύτερο δέρμα. μάλλον, υπάρχουν πολλά γονίδια και ο συνδυασμός που κληρονομήσατε καθορίζει το χρώμα του δέρματός σας. Πολλοί διαφορετικοί συνδυασμοί είναι δυνατοί, έτσι οι άνθρωποι εκθέτουν πολλές διαφορετικές αποχρώσεις του χρώματος του δέρματος.

Σκέψεις

Η πρόβλεψη του τρόπου με τον οποίο θα κληρονομηθεί ένα μιντελικό χαρακτηριστικό είναι αρκετά απλή. Αντίθετα, η πρόβλεψη του πώς θα κληρονομηθεί ένα πολυγονικό χαρακτηριστικό είναι πολύ πιο δύσκολη. Με το χρώμα του δέρματος, για παράδειγμα, εάν και οι δύο γονείς έχουν διαφορετικούς συνδυασμούς γονιδίων, υπάρχουν πολλά πιθανά αποτελέσματα που μπορεί να εμφανιστούν στα παιδιά τους. Ενώ τα μεμονωμένα γονίδια παρουσιάζουν όλα τα Μεντελιανά μοτίβα κληρονομιάς, το ίδιο το χαρακτηριστικό δεν συμβαίνει, επειδή εμπλέκονται τόσα πολλά διαφορετικά γονίδια στη διαμόρφωση του.