Περιεχόμενο
Τα σεξουαλικά χρωμοσώματα δημιουργούν ξεχωριστά πρότυπα κληρονομικότητας. Σε πολλά είδη, το φύλο καθορίζεται από τα σεξουαλικά χρωμοσώματα. Στους ανθρώπους, για παράδειγμα, εάν κληρονομήσετε χρωμοσώματα Χ και Υ, θα είστε άνδρες. δύο χρωμοσώματα Χ θα σας κάνουν θηλυκό. Σε ορισμένα άλλα είδη, όπως οι ακρίδες, η ιστορία είναι πολύ διαφορετική. Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αρσενικά έχουν μόνο ένα. Υ χρωμοσώματα απουσιάζουν.
Χ και Υ χρωμοσώματα
Είτε είστε άνδρες είτε γυναίκες, θα κληρονομήσετε ένα χρωμόσωμα X από τη μητέρα σας. όλα τα γονίδια σε αυτό το χρωμόσωμα προέρχονται από αυτήν. Το φύλο σας καθορίζεται τελικά από τον πατέρα σας, ο οποίος έχει τόσο χρωμόσωμα Χ όσο και Υ και μπορεί να συνεισφέρει σε ένα από αυτά. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο τα γονίδια στο χρωμόσωμα Υ διαβιβάζονται μόνο στην αρσενική γραμμή. Ο μόνος τρόπος με τον οποίο μπορείτε να κληρονομήσετε και να περάσετε ένα χρωμόσωμα Y είναι εάν είστε άνδρας.
Σεξουαλική κληρονομιά
Τα γνωρίσματα και οι διαταραχές που προκαλούνται από τα γονίδια στα σεξουαλικά χρωμοσώματα παρουσιάζουν ασυνήθιστα σεξουαλικά συνδεδεμένα πρότυπα κληρονομικότητας. Εάν ένα χαρακτηριστικό ή μια διαταραχή προκαλείται από ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ, για παράδειγμα, θα εμφανιστεί μόνο στα αρσενικά της οικογένειας και θα περάσει από τον πατέρα στον γιο. Οι κόρες δεν θα κληρονομήσουν ούτε θα μεταδώσουν τη διαταραχή.
Εάν ένα χαρακτηριστικό ή μια διαταραχή προκαλείται από ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ, ωστόσο, το γνώρισμα ή η διαταραχή θα είναι πολύ συχνότερα στους άνδρες σε μια οικογένεια παρά στα θηλυκά. Τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και συνεπώς δύο αντίγραφα του γονιδίου, ένα από τα οποία θα μπορούσε να καλύψει την επίδραση του άλλου. Αυτά ονομάζονται Χ-συνδεόμενα γνωρίσματα.
Χαρακτηριστικά συνδεδεμένα με X
Υπάρχουν πολλά παραδείγματα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το Χ. Ένα από τα πιο γνωστά είναι η χρωματική έλλειψη που συνδέεται με το Χ. Για να έχει αυτό το είδος χρωματισμού, μια γυναίκα πρέπει να κληρονομήσει το γονίδιο χρωματισμού από τη μητέρα και τον πατέρα της. Αν έχει ένα "κανονικό" και ένα "χρωματιστό" αντίγραφο του γονιδίου, το φυσιολογικό γονίδιο θα αντικαταστήσει το φυσιολογικό γονίδιο. Όταν συμβεί αυτό, θα είναι φορέας χρωματισμού με φυσιολογική χρωματική όραση. Ένας άνδρας μπορεί να έχει χρωματισμό με Χ-απλώς κληρονόμησε ένα αντίγραφο του γονιδίου colorblindness επειδή έχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ - αυτό από τη μητέρα του.
Σενάρια κληρονομιάς
Αν μια γυναίκα έχει χρωματική ζελατίνα συνδεδεμένη με Χ, αλλά ο άντρας της δεν το κάνει, όλοι οι γιοι της θα είναι έγχρωμοι, αλλά όλες οι κόρες της θα έχουν φυσιολογικό έγχρωμο όραμα. Οι κόρες της, ωστόσο, θα ήταν μεταφορείς και θα μπορούσαν να περάσουν τη διαταραχή στους γιους τους.
Εάν ένας άνθρωπος έχει χρωματική δεσμίδα συνδεδεμένη με Χ, κανένας από τους γιους του δεν θα έχει τη διαταραχή επειδή του έδωσε ένα Υ και όχι ένα Χ χρωμόσωμα. Επειδή περνάει το χρωμόσωμά X του στις κόρες του, ωστόσο, όλοι θα είναι φορείς με ένα αντίγραφο του γονιδίου colorblindness. Εάν και οι άντρες και οι γυναίκες συντρόφους έχουν χρώμα-συνδετικότητα Χ, έτσι και όλα τα παιδιά τους. Αυτό το ασυνήθιστο πρότυπο κληρονομικότητας είναι χαρακτηριστικό των χαρακτηριστικών που συνδέονται με το Χ.