Περιεχόμενο
- Στάδια της μείωσης
- Λειτουργία της μείωσης
- Πότε και πού συμβαίνει η μεΐωση
- Γιατί είναι σημαντική η μεγειοσία;
- Ασθένειες που προκαλούνται από σφάλματα μείωσης
- Σοβαρές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων
Η μεΐωση είναι μια ακριβής και αυστηρά ρυθμιζόμενη διαδικασία σεξουαλικής αναπαραγωγής που αυξάνει τη βιοποικιλότητα και την επιβίωση στους ευκαρυωτικούς οργανισμούς. Πολλά μπορούν να πάνε στραβά κατά τη διάρκεια των σταδίων της διαίρεσης των κυττάρων.
Ορισμένα σφάλματα μπορεί να μην έχουν σημασία ή να προσφέρουν ένα πλεονεκτικό χαρακτηριστικό. Ωστόσο, οι ανωμαλίες μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε γενετικές ανωμαλίες, χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ασθένειες και αποβολές.
Στάδια της μείωσης
Η λειτουργία της μείωσης είναι η παραγωγή γενετικά ποικίλων γαμετών. Κατά τη διάρκεια της πρώτης φάσης της μείωσης, τα ομόλογα χρωμοσώματα συνδυάζουν και ανταλλάσσουν γενετικό υλικό. Στη συνέχεια, κατευθύνονται προς τα μέσα της κυψέλης. Οι χρωματιστές αδελφές παραμένουν μαζί καθώς έλκονται σε αντίθετους πόλους του κυττάρου με ίνες άξονα. Κυτοκίνη σχηματίζει δύο θυγατρικά κύτταρα, το καθένα από τα οποία περιέχει το ήμισυ του αριθμού των χρωμοσωμάτων.
Η δεύτερη φάση της μείωσης είναι περισσότερο σαν μίτωση. Τα χρωμοσώματα των δύο θυγατρικών κυττάρων ευθυγραμμίζονται στη μέση του κελύφους και πάλι. Αυτή τη φορά όμως οι αδελφοί χρωματοειδείς αποσύρονται πριν από τη μετανάστευση στις αντίθετες πλευρές. Οι κυτοκίνες διασπούν τα κύτταρα, σχηματίζουν μεμβράνες και τέσσερις απλοειδείς γαμέτες - σπέρμα, αυγά ή σπόρια - προκύπτουν από τη μείωση.
Λειτουργία της μείωσης
Η μεϊόση είναι ένας λόγος που οι πολυκύτταροι οργανισμοί εμφανίζουν διαφορετικούς φαινοτύπους όπως κόκκινα μαλλιά, μπλε μάτια ή υψηλότερο από το μέσο ύψος. Ο γενετικός ανασυνδυασμός οδηγεί σε πλούσια ποικιλία σε πληθυσμούς ανθρώπων, ζώων, φυτών και ακόμη και μυκήτων.
Η διακύμανση ενός είδους υποστηρίζει την επιβίωση του είδους. Οι εξελικτικές ενδείξεις υποδηλώνουν ότι οι οργανισμοί που είναι καλύτερα προσαρμοσμένοι στο περιβάλλον τους είναι πιο πιθανό να επιβιώσουν και να μεταδώσουν ωφέλιμα χαρακτηριστικά στους απογόνους τους.
Πότε και πού συμβαίνει η μεΐωση
Κατά την εμβρυϊκή ανάπτυξη, απλοειδή γεννητικά κύτταρα σχηματίζονται σε πολυκύτταρους οργανισμούς. Τα αρσενικά κύτταρα γεννητικών οργάνων εισέρχονται στη μείωση ξεκινώντας από την εφηβεία και αναπαράγονται προληπτικά.
Η μεΐωση των θηλυκών είναι διαφορετική. Τα θηλυκά γεννητικά κύτταρα υφίστανται μείοσις στο έμβρυο και παράγουν μια μεγάλη - αλλά πεπερασμένη - παροχή ωοκύτταρα που θα παραμείνει μέσα θυλάκια των ωοθηκών εκτός αν διεγείρεται από τις ορμόνες της εμμηνόρροιας.
Γιατί είναι σημαντική η μεγειοσία;
Μπορείτε να αναρωτηθείτε ποιες θα ήταν οι συνέπειες εάν δεν υπήρχε μείοζια στους οργανισμούς. Εάν η μείοση δεν εμφανίστηκε σε αναπαραγωγικούς οργανισμούς, δεν θα υπήρχε αναδιάταξη των γονιδίων πριν από τη διαίρεση των κυττάρων. Κατά συνέπεια, θα υπήρχε μικρή ποικιλία ειδών.
Οι περιβαλλοντικές συνθήκες θα επηρέαζαν την έκφραση και τη συμπεριφορά των γονιδίων, αλλά ο συνολικός πληθυσμός θα είχε λιγότερη αντίσταση στις κλιματικές αλλαγές ή τους παθογόνους παράγοντες.
Ασθένειες που προκαλούνται από σφάλματα μείωσης
Όταν κάτι συμβαίνει κατά τη διάρκεια της μείωσης, το λάθος συμβαίνει συχνά κατά την αναπαραγωγή του DNA. Σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, τα πιο κοινά σφάλματα στα ανθρώπινα γονίδια είναι μεμονωμένους νουκλεοτιδικούς πολυμορφισμούς (SNP). Γενικά αβλαβείς, οι SNPs εμφανίζονται όταν βασικοποιούνται νουκλεοτιδικές βάσεις όπως η κυτοσίνη και η θυμίνη.
Προβλήματα προκύπτουν μόνο όταν τα SNP διαταράσσουν τη λειτουργία των γονιδίων, η οποία συνδέεται με τον διαβήτη και την καρδιακή νόσο, για παράδειγμα. Τα SNPs μπορούν επίσης να θέσουν σε κίνδυνο την ικανότητα ενός ατόμου να αντέξει ορισμένες περιβαλλοντικές τοξίνες.
Ένα μεταλλαγμένο γονίδιο μπορεί να προκαλέσει κληρονομικές ασθένειες όπως δρεπανοκυτταρική αναιμία, Τη νόσο Tay-Sachs, Νόσος του Huntington και κυστική ίνωση. Μπορούν να προκύψουν μεταλλάξεις στο γονίδιο ρ53 υπερανάπτυξη κυττάρων και καρκινικούς όγκους.
Σοβαρές ανωμαλίες χρωμοσωμάτων
Τα περισσότερα κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα περιέχουν 46 χρωμοσώματα. ένα ζευγάρι 23 χρωμοσωμάτων από τη μητέρα και ένα ζευγάρι από 23 χρωμοσώματα από τον πατέρα. Όταν τα χρωμοσώματα δεν διαιρούνται σωστά κατά τη διάρκεια της μείωσης, οι γαμέτες θα καταλήξουν σε πάρα πολλά ή πολύ λίγα χρωμοσώματα.
Διακυμάνσεις επίσης συμβαίνουν επίσης συμβαίνουν όταν τμήματα ενός χρωμοσώματος αντιστρέφονται, τοποθετούνται λανθασμένα ή λείπουν. Οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες περιλαμβάνουν: